Την ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού σκευάσματος ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
Συγκεκριμένα πρόκειται για την παρτίδα 23E11A2 του φαρμακευτικού σκευάσματος BREVIBLOC 10MG/M., εξαιτίας διαρροών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης. Σύμφωνα με την ανακοίνωση η απόφαση αυτή εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, για την απόσυρση του από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
